一次性使用导尿包
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北京医用一次性使用灌肠包批发

2020-11-11
北京医用一次性使用灌肠包批发

本产品主要采血前后对献血者进行护理使用,消毒棉棒采用液棒,使用方便;产品无菌,一次性使用,方便护理人员操作,防止交叉感染。具体特点如下:1、无菌垫单:防水无纺布2、止血带:进口高弹非乳胶材料,弹力好,防止皮肤过敏。3、消毒棉签:超长碘伏棒设计,确保面积消毒充分,碘伏棒易折,免得头设计合理,不滴不漏;两端面头采用不同颜色区分,使用方便;内装医用碘伏液体,其有效碘含量为0.45-0.55%,消毒效果好。4、采血贴:主要用于采血针眼等小创口的止血与保护,产品止血迅速、创口愈合快,可有效降低针眼感染及皮下淤血的几率,从根本上解决了棉球及普通创可贴无法克服的止血愈合效果差的难题,减轻了献血者的心里负担。改良肤色材料,强调人性化设计,粘性强,易剥落。

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一次性使用吸痰管怎么用?吸痰管的使用方法与3个注意事项首先是吸痰管的使用方法:1、检查吸痰管的情况,检查吸引器作用,检查吸引导管是否通畅,是否会影响正常吸痰操作。2、准备好吸痰用的所有物品,将这些物品都放在床头柜上,向患者说明接下来的操作,解释部分物品的用途,让患者做好准备。3、让患者侧头,并微微后仰,如果患者本身昏迷了,需要用压舌板将患者的嘴巴张开,然后将吸痰管侧插到咽喉部位,等患者吸气的时候,将吸痰管插入气管。如果患者本身口腔吸痰比较困难,可以从鼻腔插入,当然,颅底骨折的患者禁止使用。如果是气管插管或者气管切开的患者,可以从插管或者是套管内插入吸痰管。

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一次性使用口腔护理包,包括方盘、弯盘、金属镊子、纸巾、生理盐水、备用棉球、压舌板、围兜、干棉球,其特征在于上述药品及用具均密封于一塑料薄膜包内。该塑料薄膜包置于另一密封外包装塑料薄膜包内,护理包内配备有严格消毒过的方盘1个、弯盘1个、金属镊子2把、纸巾1张、生理盐水1袋、备用棉球1袋、压舌板1根、围兜1块、干棉球19个,可满足临床上一次口腔护理操作所需。适合在灾害、野外救护、战争条件下使用,当遇有患者需进行口腔护理时,即可打开护理包,针对护理所需采用不同用品用具进行口腔护理操作。

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一次性使用换药包用于创面的护理。现在对我们来说医院是不陌生的,光顾医院是在所难免的,虽说人的一生无大灾大难,但是小病小灾在所难免。有时候,稍微严重的一点的病情,医生则会建议患者动手术。而术后伤口和创面的护理则是非常重要的一步,常常需要通过换药包来清洗、包扎伤口。一次性换药包经常用在外科的护理上面,一次性换药包一般内装一次性镊子、沙布、棉球、乳胶手套或PE手套,居家常备实用小药包,有擦伤,磕碰,十分的方便。一次性使用换药包一次性无菌换药包由弯盘、垫单、镊子、纱布、棉球等组成。经密封包装及环氧乙烷灭菌仅供一次性使用。主要用于临床伤口、创面或手术切口换药用。克服了普通医疗器重复使用灭菌不严造成的传染疾病的交叉感染,又可减少医院用灭菌清毒的大量人力和物力,有效的提高了医院的工作效率,为医生和疾病患者提供了健康保障。那么,换药包究竟如何使用?一起来看看!

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使用说明:1、确认在灭菌有效期内和包装完好后,撕开启封口,取出导尿包放置在工作台上;2、戴上薄膜手套,用镊子(圆头)镊取碘伏棉球/或洗必泰棉球,对患处消毒处理3、在换戴灭菌橡胶外科手套/医用橡胶检查手套,将治疗巾覆盖在患处,中洞处露出尿道口4、取镊子(尖头)镊取石蜡棉球润滑导尿管,然后双手配合将导尿管插入尿道,用液体推注器吸取定量无菌水充入导尿管球囊,使球囊与导尿壁相接,然后将引流袋与导尿管连接进行导尿; 5、用取样管取样并送检 6、导尿完毕,用液体推助器抽出球囊内的无菌水,拔出导尿管; 7、用海绵刷子蘸取酒精进行清洁处理,再用纱布叠片或棉球擦试干净8、按无菌操作规程进行,导尿完毕,丢弃所有组件。 一次性使用导尿包。注意事项:1、本产品限一次性使用,用后销毁;

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医疗器械标准是医疗器械研制、生产、经营、使用以及监督管理所共同遵循的技术规范,是医疗器械监管和产业发展的重要技术支撑。医用一次性使用灌肠包药监局高度重视医疗器械标准工作,按照“四个严”的要求,结合医疗器械产业发展和监管工作实际,不断完善医疗器械标准管理制度体系、持续开展医疗器械标准制修订工作,我国医疗器械标准体系不断完善,医疗器械标准对监管和产业发展的技术支撑能力持续提升。一、加强医疗器械标准制度建设。一次性使用灌肠包批发为贯彻落实国务院深化标准化改革重大决策部署,依据《中华人民共和国标准化法》,立足我国医疗器械产业发展和监管工作实际,2017年4月,原食品药品监管总局修订印发《医疗器械标准管理办法》,该办法的出台对指导我国医疗器械标准管理、规范标准制修订、促进标准实施、提升医疗器械质量等起到了积极作用。为贯彻落实《医疗器械标准管理办法》,原食品药品监管总局先后印发《医疗器械标准制修订工作管理规范》和《医疗器械标准报批发布工作细则》等文件,进一步规范了医疗器械标准工作程序,强化了标准精细化过程管理,为提升医疗器械标准质量奠定了坚实的制度基础。

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